Məhsulun adı:Metil etil keton
Molekulyar format:C4H8O
CAS No:78-93-3
Məhsulun molekulyar quruluşu:
Spesifikasiya:
Maddə | Vahid | Dəyər |
Saflıq | % | 99,8 dəq |
Rəng | APHA | 8max |
Turşu dəyəri (asetat turşusu kimi) | % | 0,002 maks |
rütubət | % | 0,03 maks |
Görünüş | - | Rəngsiz maye |
Kimyəvi xassələri:
Metil etil keton, karbonil qrupu və karbonil qrupuna bitişik olan aktiv hidrogenə görə müxtəlif reaksiyalara həssasdır. 3,4-dimetil-3-heksen-2-on və ya 3-metil-3-hepten-5-on yaratmaq üçün xlorid turşusu və ya natrium hidroksid ilə qızdırıldıqda kondensasiya baş verir. Uzun müddət günəş işığına məruz qaldıqda etan, sirkə turşusu və kondensasiya məhsulları əmələ gəlir. Azot turşusu ilə oksidləşdikdə diasetil əmələ gətirir. Xrom turşusu kimi güclü oksidləşdirici maddələrlə oksidləşdikdə sirkə turşusu əmələ gəlir. Butanon istiliyə nisbətən sabitdir və daha yüksək temperaturda termal parçalanma enon və ya metil enon istehsal edir. Alifatik və ya aromatik aldehidlərlə kondensasiya olunduqda yüksək molekulyar çəkili ketonlar, siklik birləşmələr, keton kondensasiyası və qatranlar əmələ gəlir. Məsələn, natrium hidroksid varlığında formaldehidlə kondensasiya əvvəlcə 2-metil-1-butanol-3-on əmələ gətirir, ardınca metakrilatona dehidrasiya baş verir.
Günəş işığına və ya ultrabənövşəyi şüalara məruz qaldıqda rezinləşmə baş verir. Fenol ilə kondensasiya 2,2-bis(4-hidroksifenil)butan verir. β-diketonlar istehsal etmək üçün əsas katalizatorun iştirakı ilə alifatik efirlərlə reaksiya verir. β-diketonlar əmələ gətirmək üçün turşu katalizatorun iştirakı ilə turşu anhidridlə asilləşmə. Hidrogen siyanidlə reaksiyaya girərək siyanohidrin əmələ gətirir. Ketopiperidin törəmələri yaratmaq üçün ammonyakla reaksiya verir. Butanonun α-hidrogen atomu asanlıqla halogenlərlə əvəzlənir və xlorla qarşılıqlı təsirdə 3-xloro-2-butanon kimi müxtəlif halogenləşdirilmiş ketonlar əmələ gəlir. 2,4-dinitrofenilhidrazin ilə qarşılıqlı təsir sarı rəngli 2,4-dinitrofenilhidrazonu əmələ gətirir.
Ərizə:
Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aseton) bir çox tətbiqlərdə tapılan nisbətən aşağı toksikliyə malik üzvi həlledicidir. Sənaye və kommersiya məhsullarında yapışdırıcılar, boyalar və təmizləyici maddələr üçün həlledici və mumdan təmizləyici həlledici kimi istifadə olunur. Bəzi qidaların təbii komponenti olan metil etil keton vulkanlar və meşə yanğınları nəticəsində ətraf mühitə buraxıla bilər. O, tüstüsüz toz və rəngsiz sintetik qatranların istehsalında, həlledici və səth örtüyü kimi istifadə olunur. Yeməklərdə dadlandırıcı maddə kimi də istifadə olunur.
MEK müxtəlif örtük sistemləri üçün həlledici kimi istifadə olunur, məsələn, vinil, yapışdırıcılar, nitroselüloz və akril örtüklər. Boya təmizləyiciləri, laklar, laklar, sprey boyalar, möhürləyicilər, yapışqanlar, maqnit lentləri, çap mürəkkəbləri, qatranlar, rozinlər, təmizləyici məhlullar və polimerləşmə üçün istifadə olunur. Digər istehlak məhsullarında, məsələn, məişət və hobbi sementlərində, taxta doldurma məhsullarında rast gəlinir. MEK sürtkü yağlarının mumsuzlaşdırılmasında, metalların yağdan təmizlənməsində, sintetik dəri, şəffaf kağız və alüminium folqa istehsalında, kimyəvi aralıq və katalizator kimi istifadə olunur. Qida məhsulları və qida maddələrinin emalında ekstraksiya həlledicisidir. MEK cərrahi və stomatoloji avadanlıqların sterilizasiyası üçün də istifadə edilə bilər.
İstehsalından əlavə, MEK-in ətraf mühit mənbələrinə reaktiv və daxili yanma mühərriklərindən çıxan qazlar və kömürün qazlaşdırılması kimi sənaye fəaliyyətləri daxildir. Tütün tüstüsünün tərkibində əhəmiyyətli miqdarda olur. MEK bioloji olaraq istehsal olunur və mikrob metabolizminin məhsulu kimi müəyyən edilmişdir. O, həmçinin bitkilərdə, həşərat feromonlarında və heyvan toxumalarında aşkar edilmişdir və MEK, ehtimal ki, normal məməlilərin metabolizminin kiçik məhsuludur. Adi şəraitdə sabitdir, lakin uzun müddət saxlandıqda peroksidlər əmələ gətirə bilər; bunlar partlayıcı ola bilər.